As mutacións son cambios ou alteracións no material xenético (normalmente ADN ou ARN). Estas son o resultado de erros na replicación de material xenético durante a división celular por exposición a radiacións, mutáxenos químicos ou virus. Tamén poden darse deliberadamente baixo control celular durante procesos tales coma a meiose.
Tipos de mutacións
- Molecular (xénicas ou puntuales): Son mutacións a nivel molecular e afectan a constitución química dos xenes, é dicir ás bases ou “letras” do ADN.
- Cromosómico: O cambio afecta a un segmento de cromosoma (de maior tamaño que un xene), por tanto a súa estructura. Estas mutacións poden ocurrir porque grandes fragmentos se perden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro do cromosoma.
- Xenómico: Afecta ao conxunto do xenoma,
aumentando o número de xogos cromosómicos (poliploidía) ou reducíndoo
a unha soa serie (haploidía ou monoploidía) ou ben afecta ao número de
cromosomas individualmente (por defecto ou por exceso), como a trisomía
21 ou Síndrome de Down
No hay comentarios:
Publicar un comentario